Observator.info

După scandalul testării copiilor-cobai cu vaccinul împotriva gripei noi, o nouă problemă, legată de un alt vaccin, iese la iveală. Institutul „Cantacuzino” a fost sancționat de Agenția Națională a Medicamentului (ANM) cu suma de 22.000 de lei pentru că a permis distribuirea unor doze expirate de vaccin antituberculoză (BCG), care se administrează nou-născuților, dar ți copiilor în vârstă  de câteva luni. 

Vaccinul BCG este un preparat utilizat pentru profilaxia specifică a tuberculozei ți se administrează la nou-născuți în maternitate. Vaccinul este inclus în calendarul național de imunizare al MS ți este gratuit. Reprezentanții agenției spun că au decis blocarea ți retragerea din teritoriu a întregii cantități de vaccin cu termen de valabilitate depățit, cu toate că Institutul „Cantacuzino” ceruse prelungirea termenului de valabilitate, de la 12 la 18 luni, pentru o serie de vaccinuri fabricate după 22 de ianuarie 2009. Doze de vaccin din lotul respectiv existau ți în județul Arad însă acestea au fost retrase din uz de către Direcția de Sănătate Publică. 

Dana Negru, director adjunct DSP Arad spune că „ la Arad au existat doze de vaccin împotriva tuberculozei care se administează la nou născuți ți bebeluții de câteva luni cu data de expirare 31 decembrie, dar pentru care s-a prelungit valabilitatea cu o perioasă de țase luni. Toate aceste doze de vaccin au fost retrase din uz.” Între timp, reprezentanții Ministerului Sănătății au întocmit un comunicat cu  precizări privind vaccinarea nou-născuților împotriva tuberculozei. Acețtia spun că vaccinul BCG distribuit ți utilizat în prezent în unitățile sanitare este în termen de valabilitate, iar vaccinarea anti-TBC a nou-născuților nu a fost prejudiciată „în urma unei analizei a Ministerului Sănătății s-a constatat că producătorul vaccinului,  Institutul Național de Cercetare-Dezvoltare Cantacuzino, a făcut toate demersurile legale necesare în vederea prelungirii valabilității stocurilor existente de vaccin BCG, fapt validat în luna ianuarie 2010 de autoritatea competentă, Agenția Națională a Medicamentului.”